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解藥|CRISPR基因編輯試驗首例體內給藥完成 結果仍需等待

2020年03月05日 19:04 來源于 財新網
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AGN-151587成為全球首個完成患者體內給藥的CRISPR基因編輯療法,臨床試驗預計完成時間為2024年3月底,其安全性、有效性、耐受性如何還需等待
基因編輯療法能從根本上治愈一些現有的常規療法所不能解決的疾病,當下仍處于探索過程。主要技術包括轉錄激活樣效應因子核酸酶(TALEN)、鋅指核酸酶(ZFN)和CRISPR等。圖/IC photo

  【財新網】(實習記者 何京蔚 記者 馬丹萌)世界首項體內給藥的CRISPR基因編輯臨床試驗已經實施。3月5日,由CRISPR/Cas9基因編輯技術開拓者之一的張鋒參與創立的Editas Medicine公司(NASDAQ: EDIT),與艾爾建(Allergan)聯合宣布,采用基因編輯技術在研療法AGN-151587(EDIT-101)來治療Leber先天性黑朦10(LCA10)的1/2期臨床試驗完成首例患者給藥。

責任編輯:任波 | 版面編輯:楊勝忠
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