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解藥|美國緊急授權兩種氯喹藥抗新冠 為何遭質疑?

2020年04月02日 08:57 來源于 財新網
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FDA已經在新冠疫情中發布了22種體外診斷產品、2種呼吸器、1套呼吸器凈化系統、1種呼吸機和兩種藥物的緊急使用授權;氯喹和羥氯喹的授權引發爭議
當地時間2020年3月30日,美國加州洛杉磯,一名醫務人員穿著防護設備工作。

  【財新網】(實習記者 王伊文 記者 邸寧)緊急使用授權(EUA)如何在疫情中發揮作用?美國食品藥品監督管理局(FDA)3月28日,簽發了一項緊急使用授權,允許磷酸氯喹(下稱氯喹)和硫酸羥氯喹(下稱羥氯喹)用于新冠患者治療。這包含了被美國總統特朗普點名稱有效但遭學者質疑的藥品,授權發出后,質疑聲依然不斷。

  FDA已經在新冠疫情中發布了22種體外診斷產品、2種呼吸器、1套呼吸器凈化系統、1種呼吸機和兩種藥物(氯喹和羥氯喹)的緊急使用授權,解決緊急情況下的藥品和器械應用難題。

責任編輯:任波 | 版面編輯:李東昊
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